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本文標題:"多聚酶濃度一般為0.5-5單位之間-材料顯微鏡"

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多聚酶濃度一般為0.5-5單位之間-材料顯微鏡  

 
  嚴格確定引物退火溫度,一般為50-60℃。較高溫度會增強引物與
模板的正確識別和結合,同時能降低引物3’端不正確核苷酸的錯誤延
伸。但溫度不能過高,過高溫度會破壞引物與模板結合。
 
  延伸溫度通常約72cC。
 
  (二)多聚酶濃度:一般為0.5-5單位之間。酶量少,合成產物量較
低,酶量高,會造成非特異性產物量增加。
 
  (三)鎂離子:PCR擴增過程中鎂離子濃度應保持在0.5-2.5mmol/
L之間。鎂離子濃度可影響引物退火、模板和PCR產物的解離、產物特異
性、引物二聚體生成和酶活性等。
 
  (四)平臺效應:平臺效應是指PER循環后期,合成產物到達0.3~1
pmol水平時,由于產物的堆積,使原來以指數增加的擴增速度變緩慢。
導致平臺效應因素包括:dNTP或引物等不斷消耗,反應物(帥或酶)的穩
定性,最終產物(焦磷酸鹽,雙鏈DNA)的阻化作用,非特異性結合和引
物二聚體參與競爭。

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